PreFree – Risiken bei Bluthochdruck und/oder Präeklampsie frühzeitig erkennen
Wie können Schwangere mit Verdacht auf oder einem erhöhten Risiko für Präeklampsie sicher betreut werden – und gleichzeitig unnötige oder zu frühe Krankenhausaufenthalte vermieden werden?
Genau hier setzt PreFree an. Im Rahmen der deutschlandweiten Studie wird untersucht, wie eine neue App Schwangere und medizinisches Fachpersonal bei der Überwachung und Behandlung von Bluthochdruck unterstützen kann.
Ziel ist es, mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen und Schwangeren eine sichere und möglichst selbstbestimmte Versorgung zu ermöglichen.
Was ist Präeklampsie?
Präeklampsie ist eine Schwangerschaftskomplikation, die bei etwa 3 bis 5 % der Schwangeren auftritt und mit ernsthaften Komplikationen für die Schwangere und das ungeborene Kind verbunden sein kann.
Eine besondere Herausforderung besteht darin, den weiteren Verlauf und mögliche Komplikationen zuverlässig vorherzusagen. Bei einem Verdacht auf Präeklampsie werden Schwangere daher häufig engmaschig überwacht und teilweise vorsorglich stationär aufgenommen. Längere Krankenhausaufenthalte können jedoch eine erhebliche Belastung für die Betroffenen und ihre Familien darstellen.
Eine bessere Einschätzung des individuellen Risikos könnte dazu beitragen, Schwangere gezielter zu betreuen und gleichzeitig ihre Sicherheit und die ihres Kindes zu gewährleisten.
Was ist unsere Aufgabe als Bundesverband?
- Wir als Bundesverband arbeiten als Konsortialpartner bereits seit Oktober 2025 mit dem Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf an dem Projekt PreFree. Am 15.09.2026 konnte die erste Patientin in die Studie eingeschlossen werden.
Damit ist die PreFree-Studie offiziell gestartet.
- Als Selbsthilfeorganisation bringen wir wichtige Sichtweisen, die Erfahrungen und die Bedürfnisse betroffener Schwangeren und Familien mit ein.
- Aufklärung und Begleitung: Wir unterstützen die Vermittlung betroffener Frauen zur Studie und geben Informationen rund um das Thema
Studienteilnehmerinnen gesucht
Für die PreFree-Studie werden aktuell Schwangere als Studienteilnehmerinnen gesucht.
Auf der offiziellen Studienwebsite des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf finden Interessierte ausführliche Informationen zu den Voraussetzungen für eine Teilnahme, zum Ablauf der Studie und zu den teilnehmenden Kliniken.
Behandlungsregion: Berlin, Bonn, Cottbus, Greifswald, Hamburg, Jena, Köln, Leipzig, Rostock, Würzburg
Zugangsmöglichkeit: bundesweit
Die Teilnahme ist freiwillig.
Auf der Webseite der PreFree Studie gibt es das Feld „Anmelden und mitmachen“
Dort können Sie zunächst Ihr Interesse an einer Teilnahme anmelden. Wenn Sie für die Studie geeignet sind erhalten Sie zeitnah eine Rückantwort.
Weitere Fragen sind in dem FAQ beantwortet.
Während der Teilnahme am PreFree-Programm sind Sie an Ihre behandelnde Ärztin bzw. Ihren behandelnden Arzt sowie ggf. die jeweilige Klinik gebunden.
Ihre Behandlung und die Bindungsfrist enden mit Abschluss des Programms, ca. 6 Wochen nach der Geburt Ihres Kindes.
Unabhängig davon können Sie Ihre Teilnahme jederzeit beenden, sofern ein wichtiger Grund vorliegt
Wie funktioniert PreFree?
PreFree steht für „Preeclampsia Prediction” und verfolgt das Ziel, die Vorhersage möglicher Komplikationen bei Präeklampsie zu verbessern.
Die PreFree-App ermöglicht es Schwangeren, relevante Werte wie Blutdruck, Gewicht und Urin regelmäßig zu Hause zu erfassen und besser zu verstehen. Die Daten werden digital übermittelt und können für die medizinische Betreuung genutzt werden.
So soll die digitale Fernüberwachung dabei helfen, Veränderungen frühzeitig zu erkennen und medizinisches Fachpersonal bei der Einschätzung des individuellen Risikos zu unterstützen.
Die PreFree-Studie untersucht, wie gut dieses Versorgungskonzept in der Praxis funktioniert. Die Studie wird unter Leitung des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) gemeinsam mit mehreren Kliniken und Projektpartnern durchgeführt und durch den Innovationsfonds des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) gefördert.
Über das Projekt
Projekt: PreFree – Sektorenübergreifende Versorgung von Risikoschwangerschaften mittels digitaler Fernüberwachung und Entscheidungshilfe
Projektleitung: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE), Klinik und Poliklinik für Geburtshilfe und Pränatalmedizin
Laufzeit: Oktober 2025 bis September 2028
Förderung: Innovationsfonds des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA)
Förderkennzeichen: 01NVF23110
Konsortialpartner: Bundesverband Präeklampsie & HELLP-Syndrom e. V., Charité – Universitätsmedizin Berlin, Global Foundation for the Care of Newborn Infants (GFCNI), IKK gesund plus und Techniker Krankenkasse