Die PreFree-Studie zur digitalen Fernüberwachung von Risikoschwangerschaften (insbesondere bei Verdacht auf Präeklampsie) wird federführend vom Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und der Charité – Universitätsmedizin Berlin geleitet.
Wir als Bundesverband arbeiten als Konsortialpartner bereits seit Oktober 2025 mit dem Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf an dem Projekt PreFree.
Am 15.09.2026 konnte die erste Patientin in die Studie eingeschlossen werden.
Damit ist die PreFree-Studie offiziell gestartet.
PreFree ist eine digitale Fernüberwachung für Schwangere mit erhöhtem Risiko für bzw. mit bestehendem Bluthochdruck (sog. Verdacht auf Präeklampsie).
Ziel ist, Sie sicher durch die Schwangerschaft zu begleiten und unnötige Klinik‑ und Praxisbesuche zu vermeiden.
Gleichzeitig wird die ärztliche Entscheidung für notwendige Behandlungen digital unterstützt.
Dabei wird das Programm wissenschaftlich in einer Studie untersucht.
Es wird evaluiert, ob die PreFree-Begleitung ein besseres Behandlungsangebot ist als eine reguläre Behandlung.
Auf der Webseite zur PreFree Studie gibt es eine Zusammenfassung.
Das Projekt ist erst einmal bis September 2028 geplant.
Auf der Webseite „Gemeinsamer Bundesauschuss -Innovationsausschuss“ sind weitere Informationen dazu hinterlegt.
Was ist unsere Aufgabe als Bundesverband
- Als Selbsthilfeorganisation bringen wir wichtige Sichtweisen, die Erfahrungen und die Bedürfnisse betroffener Schwangeren und Familien mit ein.
- Aufklärung und Begleitung: Wir unterstützen die Vermittlung betroffener Frauen zur Studie und geben Informationen rund um das Thema
Voraussetzungen für Ihre Teilnahme an PreFree
Sie sind in der Schwangerschaftswoche 24+0 bis 36+0 und volljährig.
Bei Ihnen besteht ein Verdacht auf Präeklampsie, z. B. wegen erhöhtem Blutdruck, Eiweiß im Urin.
Sie sind nicht mit Zwillingen oder Mehrlingen schwanger.
Sie besitzen ein App‑fähiges Endgerät, z. B. Android oder iOS ≥ 12.
Sie verfügen über ausreichende Deutschkenntnisse, um die Informationen und die App zu verstehen.
Sie sind bei einer der teilnehmenden Krankenkassen versichert.(IKK und Techniker Krankenkasse)
Behandlungsregion: Berlin, Bonn, Cottbus, Greifswald, Hamburg, Jena, Köln, Leipzig, Rostock, Würzburg
Zugangsmöglichkeit: bundesweit
Die Teilnahme ist freiwillig.
Auf der Webseite der PreFree Studie gibt es das Feld „Anmelden und mitmachen“
Dort können Sie zunächst Ihr Interesse an einer Teilnahme anmelden. Wenn Sie für die Studie geeignet sind erhalten Sie zeitnah eine Rückantwort.
Weitere Fragen sind in dem FAQ beantwortet.
Während der Teilnahme am PreFree-Programm sind Sie an Ihre behandelnde Ärztin bzw. Ihren behandelnden Arzt sowie ggf. die jeweilige Klinik gebunden.
Ihre Behandlung und die Bindungsfrist enden mit Abschluss des Programms, ca. 6 Wochen nach der Geburt Ihres Kindes.
Unabhängig davon können Sie Ihre Teilnahme jederzeit beenden, sofern ein wichtiger Grund vorliegt