2026 – Das 36. bundesweite Familientreffen
In Kooperation mit

haben wir herzlich zu unserem Familientreffen am 15. Mai 2026 bis zum 17. Mai 2026 in Pirmasens eingeladen
Aktuelle Neuigkeiten – Absage des Familientreffen

Unser Motto
Gemeinsam Stark:
Mut und Hoffnung mit der Diagnose Präeklampsie & HELLP-Syndrom
Stellungnahme zur Absage des Familientreffen des Bundesverbands Präeklampsie & HELLP-Syndrom e.V.
Mit großem Bedauern müssen wir das für dieses Jahr geplante Familientreffen des Bundesverbands Präeklampsie & HELLP-Syndrom e.V. absagen. Diese Entscheidung ist uns nicht leichtgefallen, da die Tagung für viele Betroffene, Angehörige und Fachpersonen ein wichtiger Ort des Austauschs, der Information und der Begegnung ist.
Trotz intensiver Vorbereitung und Bewerbung der Veranstaltung haben wir in diesem Jahr keine Anmeldungen für das Treffen verzeichnen können. Gleichzeitig stehen unserem Verein derzeit keine ausreichenden finanziellen Rücklagen zur Verfügung, um in Vorleistung zu gehen und notwendige Anzahlungen (z.B. für Tagungsräume, Technik, Unterkünfte oder ReferentInnen) zu leisten. Unter diesen Rahmenbedingungen wäre die Durchführung des Familientreffen mit einem erheblichen finanziellen Risiko verbunden, das wir verantwortungsvoll nicht eingehen können.
Wir wissen, dass diese Absage enttäuschend sein kann – insbesondere für diejenigen, die sich eine persönliche Begegnung und Vernetzung gewünscht haben. Zugleich sind wir als gemeinnütziger Verband verpflichtet, sorgfältig mit unseren begrenzten Mitteln umzugehen, um unsere laufende Arbeit für Betroffene und Familien weiterhin verlässlich sicherzustellen.
Unser Engagement für Aufklärung, Beratung und Unterstützung rund um Präeklampsie und das HELLP-Syndrom bleibt unverändert.
Wir danken allen Mitgliedern, UnterstützerInnen und Interessierten für ihr Verständnis und ihre Verbundenheit mit dem Bundesverband Präeklampsie & HELLP-Syndrom e.V.
Für Rückfragen stehen wir gerne zur Verfügung über unser Kontaktformular
Ihr Team des
Bundesverband Präeklampsie & HELLP-Syndrom e.V.
